állatorvosi bizonyítvány

Dokumentumok

A veszettség vagy a veszettség, mint közismert, halálos, vírusos fertőző betegség, amelyet a veszettség vírusa okoz. Mind az emberek, mind az állatok idegrendszerére hatással van. A betegség gyorsan fejlődik, ennek a betegségnek a végső fázisa mindig a halál. A betegség másik neve a hidrofóbia (félelem a víztől). Bár minden állat fogékony a veszettség vírusra, a háziállatokra a vacsora a leggyakoribb (az esetek majdnem 90% -a) .Kutyáknál az inkubációs periódus 15 és 60 nap között változik. Ezt követően a veszettség gyorsan fejlődik, és két klinikai formája van: a dühös és a paralitikus forma

1.2 Epizootológiai jelleg

Receptivitás - minden emlős, madár és hüllő megtört. A fertőzés forrása: a. elsődleges: természetes erdőtározóval kell rendelkeznie (erdőkből származó vadállatok, különösen vad ragadozók) .b. másodlagos: kevésbé fontosak Szennyeződés módja: a betegség virulens nyállal fertőzött mozgásokon, harapásokon vagy karcolásokon keresztül terjed át.

A vírus beoltása után a nyálkahártya által termelt seb szintjére néhány óra alatt a seb szintjén az idegvégződésekhez kapcsolódik. A megbetegedés és a gyorsabb fejlődés kockázata nő a seb idegvégződésének számával. Ez megmagyarázza, miért veszélyesebbek a sűrűn beidegzett területek (például az arc, az ujjak, a tenyér) sebei. Emellett nagy a kockázata a mély, félénk, törött sebek gyors fejlődésének.A vírus az ideghüvelyek mentén folyamatosan 2-3 milliméter/órás sebességgel mozog a központi idegsejtek felé. Minél közelebb van a seb az agyhoz (arc, nyak, fejbőr), annál rövidebb az inkubáció. Az agy idegsejtjeinek szintjén a vírus szaporodik, ekkor jelentkeznek a betegség jelei. Ez a szorzás megmagyarázza azokat a speciális zárványokat, amelyeket fekete csajok testeként írnak le. Az evolúció gyors, az agyi elváltozások progressziójával párhuzamosan a vírus centrifugális diffúziója is megtörténik. A halál akkor következik be, ha az agytörzs érintett. Az agy szintjén a kóros vizsgálat során a hyperemia és az ödéma változásai figyelhetők meg, valamint a patognomonikus elváltozások, különösen a bazális ganglionokban és Amon szarvában. Más szervekben bronchopneumoniáról, máj- vagy lépelváltozásokról számoltak be.

Inkubálja, akiben körülbelül 2-3 hétig tart, legfeljebb 60 napig vagy még tovább. Először az állat izgatottá válik, nem alszik, elszalad otthonról, nem tűri a fogságot, nem eszi meg, amit kínálnak. Az agresszió magas, és meg tudja harapni a jól ismert embereket, beleértve az stpn-t is. Hidrofóbia nem fordul elő kutyáknál. Körülbelül 2-3 napos izgatás után a hátsó végtagokban bénulás lép fel, amely után általánosodik, és a halál kb. 5 napon belül következik be.

Ezt a betegséget nehéz diagnosztizálni. Egyszerű vérvizsgálattal megállapítható a vérszegénység (csökkent vörösvértestszám) és trombocitopénia (csökkent vérlemezkeszám). Nagyon kevés esetben a mikroorganizmusok láthatók a vérkeneten, nagyobb az esély, ha a vért a kapillárisokból (fülből) gyűjtik, mint az erekből. Ez megerősíti a fertőzést, de ezek hiánya a kenetből nem jelenti azt, hogy az állat egészséges. A Babesia elleni antitestek kimutatása egy másik teszt a fertőzés megerősítésére, de kedvezőtlen eredményeket is adhat. A kutya egy ideig még rendelkezhet ilyen típusú antitesttel, miután megszabadult a betegségtől, ezért egészséges, de feltehető, hogy az antitestek felfedezése még mindig érintett. Egy másik változat az, hogy az antitesteket nem fedezik fel a fertőzés kezdetén, ezért nem tekinthető egészséges állatnak, ha még nem fedezték fel őket. Egy másik bonyolultabb és nagyon költséges elemzés még Nyugaton is a mikroorganizmus genetikai anyagának kimutatása.

Ha a megelőző kezelést gyorsan alkalmazzák, a veszettség nem halálos. Az immunizálás szinte mindig hatékony, ha a muft után legfeljebb 2 nappal kezdődik, és a hatékonyság csökken, amikor több idő telik el a muft számára. Ha az immunizálás nem működik vagy nem kerül végrehajtásra, a veszettség szinte mindig végzetes, és a tünetek megjelenésétől számított néhány napon belül halált okoz.

Állati harapások okozta sebek esetén a profilaxis az elváltozás súlyosságán alapul, amely függ: a seb helyétől (az arcon, a fején, a nyakán, a mini-n vagy a lábán, a nemi szervek súlyosabbak), a seb mélységén. a foltos állat helyzete: - háziállat, amely nem érintkezett vadállatokkal, nem igényel speciális profilaxist - vadállat, amely megváltoztatta viselkedését (a rókát az ember elkapja), a profilaxist teljes egészében elvégzik Nem nem specifikus intézkedések: - a seb megmosása vízzel és mondjuk- a seb fertőtlenítése deoxidáló oldatokkal (hidrogén-peroxid) - a seb varrása 3 napos kórházi kezelés után 24-48 órán át, heterológ szérum beadása, majd 14 veszettség elleni vakcina beadása (2 ml/nap)

A specifikus profilaxist veszettség szérummal vagy specifikus veszettség immunglobulinokkal és oltással végezzük. A veszettség szérumot veszettség elleni oltás követi. A jelzett adag 40 NE/testtömeg-kg, maximális adag 10 ml. Intramuszkulárisan adják be.A veszettség elleni vakcina élő inaktivált vírust tartalmaz. Szubkután, a hasi régióban, a köldök körül 7 napig, naponta 2 ml-t adnak be (10 év alatti gyermekeknél 1 ml). A 10. és 14. napon intradermálisan (0,25 ml) adják az arcra. Az alkar elülső része. A vakcinázás megkezdése után 30 nappal és 90 nappal visszahívásra kerül sor.

Minden kezelés kudarcot vallott, ideértve a veszettség elleni antitestek intrarachidikus injekcióját is. Ez egy olyan betegség, amely kötelező kórházi kezelést igényel.

Beteg állatok elszigetelése és kezelése. Ismételt fertőtlenítés a járvány során.

A veszettség általában nyálka útján terjed, a beteg állattól más állatokig vagy az emberekig. Az átvitel másik módja egy fertőzött állat nyálával való érintkezés nyílt sebben

A parvovírus akut vírusos betegség. A parvovírus egy nagyon súlyos, gyakran végzetes betegség, amelyet a Parvoviridae család egyik legkisebb vírusa okoz. Csak 1978-ban fedezték fel, fehérje kapszidból és DNS fragmensből áll. Különösen ellenálló, rendkívül alacsony hőmérsékleten, legfeljebb 6 hónapig képes túlélni a környezetben. 1978-ban, amikor felfedezték, állítólag a macska parvovírus vírussal volt összefüggésben, pontosabban olyan mutáción ment keresztül, amely képes Egy évvel később a vírus mutálódik és sokkal virulensebbé válik (CPV-2a). Abban az időben a védekezés egyetlen eszköze a macskák számára már létező vakcina volt, amelyet kutyáknak is beadtak.

A replikációhoz a vírusnak megnövekedett mitotikus aktivitású szövetre van szüksége (az életkor befolyásolja, amely a szomatikus fejlődéssel egyidejűleg változik) az evolúció során. Először is, a megnövekedett mitotikus aktivitás a szívizom élét mutatja a myocarditis (miokardiális forma) eredményeként, majd a legintenzívebb mitotikus aktivitást o bélhámsejtjei vannak az enteritis következtében (enterális forma)

2.3 Epizootológiai jelleg

A kölyökkutyák maximális befogadóképessége 2 hónaptól 1 évig terjed. A fertőzés forrása: elsődleges és másodlagos. A szennyeződés módja: emésztőrendszer által.