Cholib 145 mg/20 mg és 145 mg/40 mg filmtabletta

Javallatok Cholib 145 mg/20 mg és 145 mg/40 mg filmtabletta:

A Cholib két különböző hatóanyagot tartalmaz: fenofibrátot (a "fibrátok" csoportjába tartozik) és a szimvasztatint (a "sztatinok" csoportjába tartozik).

Mindkettőt a teljes koleszterin, a "rossz" koleszterin (LDL-koleszterin) és a triglicerideknek nevezett zsíros anyagok alacsonyabb szintjére használják a vérben. Ezenkívül mindkettő növeli a "jó" koleszterin (HDL-C) szintjét.

Mit kell tudnom a koleszterinről és a trigliceridekről?
A koleszterin egyike a vér sok zsírjának. Az összes koleszterinszintjét főleg az LDL-koleszterin és a HDL-koleszterin alkotja.

Az LDL-koleszterint gyakran "rossz" koleszterinnek nevezik, mert felépülhet az artériák falában és plakkot képezhet. Idővel a lepedék felgyülemlése eltömítheti az artériákat.

A HDL-koleszterint gyakran nevezik "jó" koleszterinnek, mert segít megelőzni a "rossz" koleszterin felhalmozódását az artériákban, és véd a szívbetegségektől.

A trigliceridek egy másik típusú zsír a vérben. Növelhetik a szívbetegségek kockázatát.
A legtöbb embernél eleinte nincsenek koleszterin vagy triglicerid jelei. Orvosa egyszerű vérvizsgálattal meg tudja mérni a lipidszintjét. Menjen rendszeresen orvoshoz, hogy figyelemmel kísérje lipidszintjének alakulását.

A Cholib-t magas kockázatú felnőtteknél alkalmazzák olyan problémák kezelésére, mint a szívroham és agyvérzés, és akiknek magas a vérszintje 2 típusú zsír esetében (trigliceridek és LDL-koleszterin). A trigliceridek csökkentésére és a "jó" koleszterin (HDL-koleszterin) szintjének növelésére szolgál olyan betegeknél, akiknek a "rossz" koleszterinjét (LDL-koleszterin) már 40 mg-os dózisban önmagában szimvasztatinnal szabályozzák.

A Cholib-kezelés alatt alacsony zsírtartalmú étrendet kell követnie, vagy más intézkedéseket kell tennie (pl. Testmozgás, fogyás).

Ellenjavallatok:

Cholib 145 mg/20 mg és 145 mg/40 mg filmtabletta beadása:

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Orvosa meghatározza az Ön számára megfelelő adagot, az Ön állapotától, a jelenlegi kezeléstől és a személyes kockázattól függően. A szokásos adag naponta egy filmtabletta. A Cholib étellel együtt vagy anélkül is bevehető. A filmtablettát egy pohár vízzel kell lenyelni. Ne törje össze vagy rágja össze a filmtablettát.

A Cholib szedése alatt alacsony zsírtartalmú étrendet kell követnie, vagy más intézkedéseket kell tennie (pl. Testmozgás, fogyás).

Ha az előírtnál több Cholib-ot vett be
Ha az előírtnál több Cholib-ot vett be, vagy ha valaki más vette be a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, vagy forduljon a legközelebbi kórházhoz.

Ha elfelejtette bevenni a Cholib-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. A következő filmtablettát a következő napon a szokásos időben vegye be. Ha aggódik emiatt, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Összetétel Cholib 145 mg/20 mg és 145 mg/40 mg filmtabletta:

A készítmény hatóanyaga a fenofibrát és a szimvasztatin. Minden filmtabletta 145 mg fenofibrátot és 20 vagy 40 mg szimvasztatint tartalmaz.

A többi komponens:
Tablettamag: butilezett hidroxi-anizol (E320), laktóz-monohidrát, nátrium-lauril-szulfát, keményítő, előzselatinizált (kukoricából), nátrium-dokuzát, szacharóz, citromsav-monohidrát (E330), hipromellóz (E464), kroszpovidon (E1) magnézium (E572), szilikátolt mikrokristályos cellulóz (cellulózból, mikrokristályos és vízmentes kolloid szilíciumból áll), aszkorbinsav (E300).

Film bevonat: Poli-alkohol (vinil), részben hidrolizált (E1203), titán-dioxid (E171), talkum (E553b), lecitin (szójababból származik (E322)), xantángumi (E415), vörös vas-oxid ( E172).

óvintézkedések:

A Cholib szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha:
* hipoaktív pajzsmirigyben szenved (hypothyreosis)
* műtét előtt állsz. Lehet, hogy rövid időre abba kell hagynia a Cholib szedését.
* fogyaszt nagy mennyiségű alkoholt (több mint 21 egység (210 ml) hetente tiszta alkoholt)
* ha mellkasi fájdalma és légszomja van. Ezek a tüdőben fellépő vérrög (tüdőembólia) * jelei lehetnek, amelyek súlyos tüdőbetegségben szenvednek
* vesebetegségben szenved
* Ön vagy közeli családtagja örökletes izomállapotban szenved
* az elmúlt 7 napban fusidinsavnak nevezett gyógyszert kaptak, kaptak vagy kaptak (bakteriális fertőzések elleni gyógyszer)

Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, a Cholib szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Mielőtt elkezdené szedni a Cholib-et, orvosa vérvizsgálatot végez. Ennek célja a májműködés ellenőrzése.
Orvosa vérvizsgálatot végezhet a májfunkciójának ellenőrzésére még a Cholib szedésének megkezdése után is.

Amíg ezzel a gyógyszerrel kezelik, orvosa szorosan figyelemmel kíséri Önt, ha cukorbetegsége van, vagy fennáll a kockázata a cukorbetegségnek. Valószínűleg fennáll a cukorbetegség kockázata, ha magas a vércukor- és zsírszintje, ha túlsúlyos és magas a vérnyomása.

Orvosa vérvizsgálatot végezhet az izmok ellenőrzésére a kezelés megkezdése előtt és után.

Gyermekek és serdülők
A Cholib nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél (18 év alatti).

figyelmeztetések:

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
A Cholib várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy egyesek szédülést tapasztalhatnak a Cholib alkalmazása után.

Fontos információk a Cholib egyes összetevőiről
A Cholib laktóznak és szacharóznak nevezett cukrokat tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A Cholib 145 mg/20 mg és 145 mg/40 mg filmtabletta mellékhatásai:

Mint minden gyógyszer, így a Cholib is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
* A fájdalom, érzékenység vagy megmagyarázhatatlan izomgyengeség az izomromlás jele lehet. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezeket a tüneteket tapasztalja.
Ennek oka, hogy ritka esetekben súlyos izomrendellenességekről számoltak be, ideértve az izmok lebomlását is, ami vesebetegséget okoz; Nagyon ritka esetekben halálesetek fordultak elő. Csak egy fibrát vagy sztatin alkalmazásához képest az izomromlás kockázata megnő, ha ezt a két gyógyszert együtt szedi, ahogy ez a Cholib esetében is történik. A kockázat magasabb a nőknél és a 65 év feletti betegeknél.

Ha a fent felsorolt súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a Cholib szedését, és azonnal forduljon orvosához, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi helyiségébe - sürgősségi orvosi ellátásra lehet szüksége.

Néhány beteg a következő mellékhatásokat tapasztalta a Cholib, fenofibrate vagy szimvasztatin bevétele után:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 emberből több mint 1-et érinthetnek):
* A kreatinin szintjének emelkedése a vérben (a vesék által kiválasztott anyag)
* Megnövekedett homociszteinszint a vérben (ennek az aminosavnak a vérben túl magas szintje az ischaemiás szívkoszorúér-betegség, a stroke és a perifériás érrendszeri megbetegedések magas kockázatával jár, bár okozati összefüggést nem sikerült megállapítani)

Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek):
* a vérlemezkék számának növekedése
* a májfunkciós mutatók (transzaminázok) szintjének növekedése a vérvizsgálatok során
* emésztési rendellenességek (gyomorfájás, hányinger, hányás, hasmenés és puffadás)
* felső légúti fertőzések

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek):
* izomzavarok
* Epekövek
* kiütések, viszketés, vörös foltok a bőrön.
* fejfájás
* szexuális nehézségek

Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek):
* a vörösvértestek számának csökkenése (vérszegénység)
* zsibbadás vagy gyengeség a karokban és a lábakban
* zavartság
* szédül
* kimerültség érzése (aszténia)
* a vizsgálatok által kiemelt (a vesék által termelt) karbamidszint emelkedése
* elemzéssel feltárt (a máj által termelt) gamma-glutamiltranszferáz szintjének növekedése
* az alkalikus foszfatáz szintjének növekedése (amelyet az epeúti rendszer termel) elemzéssel igazolható
* a kreatin-foszfokináz (izom által termelt) szintjének emelkedése tesztekkel igazolható
* a hemoglobin (amely oxigént szállít a vérben) és a fehérvérsejtek számának csökkenése - tesztek bizonyítják.
* alvászavarok
* gyenge memória vagy memóriavesztés
* hajhullás
* székrekedés
* dyspepsia

A következő mellékhatásokat jelentették, de gyakoriságukat a rendelkezésre álló információk alapján nem lehet megbecsülni (ismeretlen gyakoriság):
* súlyos allergiás kiütés hólyagokkal
* epekövek okozta szövődmények, például epekövek, epevezeték vagy epehólyag fertőzések miatti kólika
* Cukorbetegség
* merevedési zavar
* depressziós érzés
* alvászavarok, beleértve a rémálmokat
* specifikus tüdőbetegségek, nehézlégzéssel (interstitialis tüdőbetegség)
* a glükozilezett hemoglobin és a vércukorszint emelkedése (a cukorbetegség vércukorszint-szabályozásának markerei) tesztekkel igazolható

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:

Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ide tartoznak a vény nélkül kapható gyógyszerek is, beleértve a növényi gyógyszereket is.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
* danazol (az emberi szintetizált hormon, az endometriózis kezelésére használják)
* ciklosporin (szervátültetett betegeknél gyakran alkalmazott gyógyszer)
* itrakonazol, ketokonazol, flukonazol vagy posakonazol (gombás fertőzések elleni gyógyszerek)
* HIV proteáz inhibitorok, például indinavir, nelfinavir, ritonavir és saquinavir (HIV és AIDS kezelésére alkalmazott gyógyszerek)
* eritromicin, klaritromicin vagy telitromicin (bakteriális fertőzések elleni gyógyszerek)
* nefazodon (antidepresszáns)
* amiodaron (szabálytalan szívverés elleni gyógyszer) vagy verapamil (magas vérnyomás, szívbetegséggel vagy más szívbetegségekkel járó mellkasi fájdalom elleni gyógyszer) * fibrát (pl. fenofibrát, gemfibrozil)
* egy sztatin (pl. szimvasztatin, atorvasztatin)

Ne szedje a Cholib-et, ha a fent felsorolt helyzetek bármelyike érvényes Önre.
Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Különösen tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi (ha a Cholib-ot ezek bármelyikével együtt szedi, az izomkárosodás kockázata nőhet):
* napi legalább 1 gramm niacin (nikotinsav) nagy adagja vagy niacint tartalmazó kezelés (vérzsírszint csökkentésére szolgáló gyógyszer)
* kolchicin (köszvény kezelésére szolgáló gyógyszer).

Ne szedje a fuzidinsavat (bakteriális fertőzések elleni gyógyszer) a gyógyszer alkalmazása közben.
A fent felsorolt gyógyszerekhez hasonlóan, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, illetve szedni tervezett gyógyszerek bármelyikéről:
* antikoagulánsok, mint például: warfarin, fluindion, fenprokumon vagy acenokumarol (vérrögképződést gátló gyógyszerek)
* pioglitazon (a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek egy bizonyos csoportja)
* rifampicin (a tuberkulózis kezelésére szolgáló gyógyszer).

Ha a fent felsorolt állapotok bármelyike érvényes Önre, a Cholib szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Cholib egyidejű bevétele étellel és itallal
A grapefruitlé egy vagy több összetevőt tartalmaz, amelyek megváltoztatják a szervezet Cholib-használatát. Ne fogyasszon grapefruitlevet a Cholib mellett, mert ez növelheti az izomkárosodás kockázatát.

A Cholib 145 mg/20 mg és 145 mg/40 mg filmtabletta alkalmazása terhesség/szoptatás alatt:

* Ne szedje a Cholib-et, ha terhes, terhességet tervez, vagy ha úgy gondolja, hogy terhes lehet. Ha a Cholib szedése alatt teherbe esik, azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon orvosához.
* Ne szedje a Cholib-et, ha szoptat vagy csecsemőt szeretne szoptatni, mivel nem ismert, hogy ez a gyógyszer átjut-e az anyatejbe.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Tárolási feltételek:

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Cholib-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

30 ° C alatt tárolandó.

Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.