Controlgast Duo 680mg/80mg, Bioeel, 30cpr

A gyógyszer hatóanyagai semlegesítik a gyomorsav-szekréciót.
Controlgast-Duo 680/80 mg rágótabletta
kalcium-karbonát/nehéz magnézium-karbonát

Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:
1. Milyen típusú gyógyszer a Controlgast-Duo és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Controlgast-Duo használata előtt
3. Hogyan kell használni a Controlgast-Duo-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell megőrizni a Controlgast-Duo-t
6. A csomag tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Controlgast-Duo és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A gyógyszer hatóanyagai semlegesítik a gyomorsav-szekréciót. A gyógyszer enyhíti a gastrooesophagealis reflux okozta tüneteket: gyomorégés (gyomorégés), gyomorsav regurgitáció és emésztési zavarok.

4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek
személyek.
Túlérzékenységi reakciók léphetnek fel.
A túlérzékenység tünetei a következők: kiütés, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata (angioödéma), légszomj, gyors pulzus, szédülés és eszméletvesztés (anafilaxia).
A hosszan tartó és nagy dózisú alkalmazás, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél, növeli a vér kalciumszintjét és következésképpen a "tej-lúgos" szindrómát.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ezek
tartalmazzák a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokat. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell megőrizni a Controlgast-Duo-t
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell
dobja ki a már nem használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Controlgast-Duo
- A hatóanyagok kalcium-karbonát és nehéz magnézium-karbonát. Minden rágótabletta
680 mg kalcium-karbonátot és 80 mg nehéz magnézium-karbonátot tartalmaz
- Egyéb összetevők: mentol, nátrium-ciklamát, povidon K30, kolloid szilícium-dioxid
vízmentes, magnézium-sztearát, szorbit (E 420), maltodextrin, poliszorbát 80, előzselatinizált keményítő.
Milyen a Controlgast-Duo külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Bevonat nélküli, hengeres, 16 mm átmérőjű, lapos arcú és egyenes szélű, fehér vagy csaknem fehér színű, édes-menta ízű tabletta formájában kerül forgalomba.
30 rágótablettát tartalmazó injekciós üveg csomagolásában kapható.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
SC BIO EEL S.R.L. Str. Bega no. 5, 540390 Marosvásárhely, Románia
Ezt a tájékoztatót 2016 márciusában módosították.

EAN:	5944724002542
márka:	Bioeel
Eredeti név:	A CONTROLGAST-DUO 680 mg/80 mg X 30 tartalmaz.
Utolsó oldal frissítése:	2020.2.15 05:02
Raktáron szállító	Raktáron szállító

A gyógyszer hatóanyagai semlegesítik a gyomorsav-szekréciót.
Controlgast-Duo 680/80 mg rágótabletta
kalcium-karbonát/nehéz magnézium-karbonát

4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek
személyek.
Túlérzékenységi reakciók léphetnek fel.
A túlérzékenység tünetei: kiütés, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata (angioödéma), légszomj, gyors pulzus, szédülés és eszméletvesztés (anafilaxia).
Hosszan tartó és nagy dózisú alkalmazás, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél, növeli a vér kalciumszintjét és következésképpen a "tej-lúgos" szindrómát.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ezek
tartalmazzák a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokat. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.