Decaris, 50 mg/150 mg, tabletta

Milyen típusú gyógyszer a Decaris és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A DECARIS az antinematodák, imidazotiazol-származékok csoportjába tartozik; vermicid hatást fejt ki a bélférgek izmainak megbénításával.

A DECARIS-t az alábbi fertőzések jelzik: Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Strongyloides stercocalis, Trichostrongylus colubriformis és Ankylostoma duodenale.

A Decaris használata előtt

Ne használja a DECARIS-t

ha allergiás a levamisolra vagy a készítmény bármely más összetevőjére.
ha szoptat.
ha a beteg 6 évesnél fiatalabb gyermek (a nem megfelelő gyógyszerforma miatt) Különös gonddal járjon a DECARIS-szal

Mivel a DECARIS 150 mg tabletta laktózt tartalmaz, ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

A Sunset Zellow FCF, FD&C Zellow No.6 (E110) jelenléte túlérzékenységi reakciókat okozhat, beleértve az asztmát.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Kerülni kell a levamisol egyidejű alkalmazását: mebendazollal, lipofil anyagokkal (kloroform, éter, tetraklór-etilén), olyan anyagokkal, amelyek befolyásolhatják a vérképzést.

A DECARIS alkalmazása étellel és itallal

Az alkoholt kerülni kell a levamisol-kezelés alatt és a kezelés befejezése után további 24 órán keresztül.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Terhesség: Nincs megfelelő adat a levamisol terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az emberre gyakorolt lehetséges kockázat nem ismert. Terhesség alatt csak óvatossággal alkalmazható, csak ha feltétlenül szükséges, a lehetséges magzati kockázat/anya-haszon arányának orvos általi elemzése után. Szoptatás: A hatóanyag átjut az anyatejbe, a levamisol nem javallt szoptató anyáknál.

Vezetés és gépek kezelése

Az alkalmazás első 3-4 hetében a DECARIS befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a DECARIS egyes összetevőiről

Mivel a gyógyszer cukrot és laktózt tartalmaz, nem ajánlott örökletes galaktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy laktázhiányban szenvedő betegeknél.

Hogyan kell használni a Decaris-t?

A DECARIS-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A 150 mg tabletta gyermekeknél ellenjavallt.

Felnőttek: 1 db 150 mg-os tabletta egyetlen adagban.

gyermekek: 2,5 mg/testtömeg kg 50 mg tabletta formájában. Ez 25-50 mg-ot (1/2-1 tabletta) jelent 3-6 éves gyermekek számára és 50-100 mg (1-2 tabletta) a 6-14 éves gyermekek számára, egyetlen adagban.

Előnyösebb a gyógyszert lefekvés előtt beadni. Szükség esetén a kezelést 14 napos szünet után megismételjük.

Ha az előírtnál több DECARIS-t alkalmazott

Ha nagyobb adag DECARIS-t szed, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a DECARIS is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A levamisol alkalmazásakor a következő mellékhatásokat jelentették: hányinger, hányás, fejfájás, hasmenés. A kezelés után a központi idegrendszer tünetei (néha encephalopathia) jelentkezhetnek. Nagyobb dózisoknál vagy ismételt kezelések esetén leukopenia, agranulocytosis, bőrpír, nephropathia fordulhat elő.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell a Decaris-t tárolni?

25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Gyermekektől elzárva tartandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a DECARIS-t, a lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a DECARIS

-A készítmény hatóanyaga 50 mg levamisol, 59 mg levamisol-hidroklorid formájában. - Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, nátrium-szacharin, povidon K-90, talkum, sárgabarack aroma "Apricot Glamour Permaseal 75731-31", magnézium-sztearát, Sunset Yellow FCF, FD&C Yellow Nr. 6 (E110).

DECARIS 150 mg, tabletta

-A készítmény hatóanyaga 150 mg levamisol, 177 mg levamisol-hidroklorid formájában. - Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, cukor, povidon K-90, talkum, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát.

Milyen a DECARIS külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A DECARIS 50 mg tabletta világos narancssárga, kerek, lapított, 7 mm átmérőjű tabletta formájában van feltüntetve, egyik oldalán két „X” alakú középső barázdával vésve, jellegzetes halvány barackos illattal.; a tabletta keresztmetszeti területe ugyanolyan világos narancssárga színű.

A DECARIS 150 mg tabletta csaknem fehér, kerek, lapított, 9 mm átmérőjű tabletta formájában van feltüntetve, a "Decaris 150" egyik oldalán bevésve.

DECARIS 50 mg tabletta: doboz 2 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával.

DECARIS 150 mg tabletta: doboz 1 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói

Richter Gedeon Romania SA,

Str. Cuza-Voda sz. 99-105, Marosvásárhely, Románia

Ezt a tájékoztatót 2006 decemberében hagyták jóvá