fülbevalók

Dermaptera

Urechelniță (rovar) (román; moldáv; moldovai)

fülbevalók a rend rovarai Dermaptera, Amerikában, Eurázsiában, Ausztráliában és Új-Zélandon mindenütt megtalálható, a trópusokon és a szubtrópusi területeken nagyobb a változatosság. 12 800 biológiai családba sorolt ​​1800 fajukkal az egyik legkisebb rovarrend. A sorrendre jellemző a has végén egy erős kör, fogó alakban ívelt pár, bár a kisméretű emlősök néhány élősködő faja hiányzik. A rend nevét a hártyás szárnyak együttese adja, a fő kitinszárnyak alá hajtva. Az első szárnypár, bőrszerű, rövid, így a has egy része szabadon marad. A nagyobb hátsó részek legyező alakúak, két keresztirányú hajtással meghúzva az elülső alatt, de a füldugók ritkán használják repülési képességüket. Hosszú, lapított dorso-ventrális testük van, hosszú, filiform antennájuk és rágócsőjük.

cikkek

A fülek éjszakaiak; napközben általában védett és nedves helyeken bújnak meg, éjszaka pedig aktívvá válnak. Különféle rovarokkal és növényekkel táplálkoznak. Úgy tekintik, hogy káros bizonyos növényekre, általában a fajokra Forficula auricularia, de a kár nem olyan nagy, mert más kártevőkkel egyenlően táplálkozik. A legtöbb független, csak 15 faj járványos (parazita).

A fejlődés heterometabolikus; az első évben ötször hevertek, mielőtt felnőtté váltak volna. A fülfarkasok sok fajának anyai ösztöne van, ami ritka dolog a rovarok között. A nőstények a nimfákká válásuk után is gondoskodnak a petékről, egészen a második vedlésig. Az öregedéssel a szexuális különbségek kialakulnak, általában kör alakban.

Az Archidermaptera alrendszerből származó kövületmaradványok a késő triászból származnak. Feltételezzük, hogy a rovarok több rendje kapcsolódik a fülbevalókhoz, a Grylloblattaria a legközelebb.

tartalom

  • 1 Etimológia
  • 2 Terjesztés
    • 2.1 Romániában
  • 3 Morfológia
    • 3.1 Belső morfológia
  • 4 Életciklus és szaporodás
  • 5 Viselkedés
    • 5.1 Ragadozók és paraziták
  • 6 Evolúció
  • 7 Rendszertan
    • 7.1 Jellemzők
    • 7.2 Filogenitás
  • 8 Kapcsolatok az emberekkel
  • 9 Hivatkozások
  • 10 Külső linkek

Etimológia

A rend tudományos neve, Dermaptera, görög eredetű, a szavakból bőrgyulladás jelentése bőr és pteron - szárny. Charles De Geer vezette be 1773-ban. A népszerű kifejezés abból a babonából származik, hogy a füldugók a dobhártya átlyukasztásával tárolhatják petéiket az emberi agyban. A füldugók sötét és nedves helyeken rejtőznek, és lehetőség van arra, hogy időnként belépjenek az emberi hallójáratba, de anélkül, hogy kifejezetten emberi jelenlétet keresnének.

terjesztés

A füldugókat bőségesen megtalálják Amerikában és Eurázsiában. A közös fülcimpát Észak-Amerikában vezették be 1907-ben Európából, és gyakoribb a déli és délnyugati államokban. [2] Az egyetlen őshonos faj - a Doru aculeatum északon található, egészen Kanadáig [3], ahol Ontario déli részén található mocsarakban található meg. Észak-Amerikában más családok találhatók a Forficulidae (Szórakozás és Forficula), Labiidae, Anisolabididae és Labiduridae. [4]

Kevés fülbevaló éli túl a telet hideg éghajlaton, és kéregrepedésekben, mezőkön vagy kertekben található meg. [2] [5] A körülbelül 1800 faj közül 25 található Észak-Amerikában, 45 Európában (7 az Egyesült Királyságban) és 60 Ausztráliában. [6]

Romániában

Romániában jelen lévő fajok [7]:

Morfológia

A legtöbb füldugó lapított formájú és hosszúkás testű, amely repedésekbe vagy a fák kérge alá illeszkedik, elérve a 7–50 mm-t [6], bár még nagyobbra is megnőhet, például a 80 mm hosszú St. Helena fülbevaló. A fülcimpákat egy fogó, körnek nevezett fogó jellemzi, amelyek a hason lévő csipesz formájúak; a hímek görbe, a nőstények egyenesek. A köröket arra használják, hogy biztonságban tartsák a partnert az etetés közbeni párosodás vagy zsákmány során, vagy védelmi fegyverként az agresszorok elhárítására. Repülés közben el vannak rejtve a tető alatt (a szárny módosított típusa). [8] Az antennáknak legalább 10 szegmensük van. [2]

Az első szárnykészlet ferde, rövid, bőr textúrával borítja be a nagyon finom hátsó szárnyakat, mint a bogár elitrája, főleg a védelem szerepével, nem annyira repüléssel. A legtöbb fajnak ez a szerkezete, bár az arrixeninnek és a hemimerinnek egyáltalán nincsenek szárnyaik és vakok. [6] [9] [10] A másodlagos szárnyak nagyon vékony membránnal rendelkeznek, amely sugárirányban nyúlik ki a kitinszárny alá rejtett ponttól. Annak ellenére, hogy a legtöbb füldugó képes repülni, ritkán látni őket repülni. A véna (a vénák szerkezete) egyedülálló. [11] A néha ektoparazitáknak számító epizoikus fajoknak nincsenek szárnyaik. [12] [13]

Belső morfológia

A hallójárat neuroendokrin rendszere a rovarokra jellemző. Van agya, subesophagealis ganglionja, három mellkasi ganglionja, hat hasi ganglionja; egy gálya, amely neuronok tömege. A neuronok összekapcsolják az endokrin rendszert az agyval és a frontális ganglionnal, ahol a corpus allatum III juvenilis hormont termel. A fülbevalók emésztőrendszere hasonló a többi rovaréhoz, hiányzik a gyomor-caecae. Hosszú és vékony rosszindulatú csövek találhatók a középső és a hátsó terület között. [14]

A nőstények reproduktív rendszere egy pár petefészekből, petevezetékből, spermiumból és a nemi szervek kamrájából áll. Az oldalsó csatornák lehetővé teszik a peték elhagyását a testből, és a spermium mirigy tárolja a spermát. Más rovarokkal ellentétben a gonopora (gerinctelenek nemi pórusai) a 7. hasi szakasz után nyílik meg. A petefészkek primitívek abban a tekintetben, hogy politofikusak; és azáltal, hogy a segítő sejtek és petesejtek váltakoznak a petefészkek mentén. Egyes fajokban ezek a hosszú petefészkek elágaznak az oldalsó csatornától, másoknál rövid petefészkek jelennek meg a csatorna körül. [14]

Életciklus és szaporodás

A fülek hemimetabolikusak, vagyis hiányos metamorfózisokon mennek keresztül (petesejt -> nimfa -> felnőtt), a 4-6 vedlés között fejlődnek ki. A vedlés közötti szakaszokat instarnak nevezzük. A fülcimpa élettartama a kikelés után körülbelül egy év. A párzási folyamat ősszel kezdődik, és a hím és nőstény együtt megtalálható ősszel és télen. Párzás után a sperma több hónapig a nőstényben marad, amíg a peték megtermékenyülnek. Tél közepétől kora tavaszig a hím elhagyja vagy elűzi a nőstény. A nőstény 20 és 80 gyöngyszemű tojást rak le 2 napon belül. Bizonyos fülbevalók, az Arixeniina és a Hemimerina beosztottak élősködői élénkek, élő utódokat szülnek, akik egyfajta placentával táplálkoznak. [2] [9] Fektetve a peték fehérek vagy krémszínűek és oválisak, de a kikelés előtt barnák és vese alakúak. [15] Minden tojás körülbelül 1 milliméter magas és 0,8 milliméter széles. [10]

A fülbevalók azon kevés nem társadalmi rovarok közé tartoznak, amelyek anyai ösztönöket mutatnak. A nőstény anya nagy figyelmet fordít a petékre, például a hőre és a védelemre, bár néhány tanulmány kimutatta, hogy az anya nem figyel a petékre, amikor összegyűjti őket. [9] Az anya a tojásokhoz hasonló viaszgömböket gyűjt, bár egy idő után elutasítják őket, mert nincsenek specifikus szaguk. Az anya táplálás nélkül erőteljesen megvédi a fészket a ragadozóktól. [2] Az anya másik gondja a gombatojások folyamatos tisztítása. Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a tojások tisztításának vágya a kikelés után több napig fennáll, amikor a kikelt tojásokat más tojásokkal helyettesítik, a nőstény 3 hónapig folytatta a tisztítást. [9]

A tojások hét nap alatt kelnek ki. Az anya segítheti a nimfákat a kikelésben. Kikelés után a nimfa megeszi a tojáshéjat, és tovább él az anyjával. A nimfák hasonlóak a szüleikhez, csak kisebbek, és az anya fészkében élnek a júliusi második vedlésig. A nimfák táplálékkal táplálkoznak, amelyet anyjuk regurgitál, [16] vagy saját megperzselt bőrük fogyasztásával. Ha az anya meghal, mielőtt a nimfák készen állnak, fennáll annak a lehetősége, hogy a csibék megeszik. [2]: 740 [17]

Öt-hat vedlés után a nimfák felnőtté válnak. A hímek köre ívelt, a nőstényeké pedig egyenes marad. Elérik természetes színüket is, amely a világosbarnától, például a Tawny fülbevalótól a sötétfeketeig, mint a gyűrűs fülbevaló). A szárnyas fajok esetében a szárnyak ebben a szakaszban kezdenek kialakulni. Az elülső szárnyak szklerozva vannak, hogy védelmet nyújtsanak a hátsó szárnyak számára.

Viselkedés

A legtöbb füldugó éjszaka sziklarepedésekben vagy fakéregben él. Barlang, vak fajokról beszámoltak Hawaiiban és Dél-Afrikában. Mindenevőek, különféle növényekkel és állatokkal táplálkoznak, élők és holtak egyaránt. [14] A ragadozók elleni védelem érdekében a faj Doru taeniatum 10 cm-re levő, bűztelen sárga folyadék sugárzatait választja ki és dobja ki [18], amelyek a három és négy hasi szakasz hátsó oldalán elhelyezkedő mirigyekben válnak ki. A sugárhajtások irányításához hajlítja testét, olyan manővert, amely lehetővé teszi, hogy egyidejűleg köröket használjon védekezésben (lásd a képet). [19]

A füldugók általában necrofophusok, de egyesek mindenevő vagy aktív zsákmányok. [2] A has rugalmas és izmos. A köröket a zsákmány javítására vagy a partner rögzítésére használják a másolás során. A hím körök hajlékonyabbak, mint a nőké. [20]

A közönséges csűr egyike azon kevés rovaroknak, amelyek aktívan vadásznak a zsákmányra, és mindenevők, ízeltlábúakkal, növényekkel vagy gyümölcsökkel táplálkoznak. A faj nagymértékben nekrofág is, elhullott növényekkel és állatokkal táplálkozik, amikor erre lehetőség nyílik. A fülbevalók által vadászott rovarok általában növényi tetveket tartalmaznak, de nagyobb rovarokat is, például Calliphora legyeket. [5] A normálisan táplálkozó növények közé tartozik a lóhere, a dália, a cinnia virág, az Asclepias tuberosa, az Alcea rosea, a saláta, a karfiol, az eper, a napraforgó, a zeller, az őszibarack, a szilva, a szőlő, a burgonya, a rózsa, a bab, cékla, fű; számoltak be kukoricaselyem megevéséről, megsemmisítéséről. [21]

Az Arixeniina és a Hemimerina alrendszer fajai általában járványosak, más állatok, különösen emlősök testén élnek. A nemzetség fajai Arixenia, Arixeniidae család, az alárendelt Arixeniina általában a malajziai denevér bőrráncaiban vagy golyvájában található meg Cheiromeles torquatus, láthatóan a test váladékából táplálkozik. Más fajok, mint pl Xenarina (szintén az Arixeniina alrendszerből származnak) állítólag guanóval vagy guanofil ízeltlábúakkal legelnek a denevérfészekben, ahol megtalálták őket. A hemimerin fajokat tartalmaz Araeomerus néhány patkány (Beamys major) fészkében található, és Hemimerus az óriási patkányon találtak Cricetomys. [13] [22]

Az urchelniták általában éjszakaiak, napközben sötét és nedves területeken vagy hasadékokban rejtőznek. A házakban falakban vagy mennyezetekben találhatók. A velük folytatott interakció védelmi intézkedésként szabadesést eredményez, amelyet a legközelebbi repedésbe bújva folytattak. [20] Nyáron nedves területek közelében, például fürdőszobákban vagy mosdókban találhatók. A piknikasztalok, a komposzt, a szemét vagy a szeméttároló, a veranda, az ablakok vagy bármely más, repedésekkel rendelkező berendezés, még a növények is, például az articsóka, potenciális helyek, ahol megtalálhatók. [2. 3]

Ragadozók és paraziták

A füldugók elsősorban a madarak táplálékául szolgálnak, de a legtöbb rovarhoz hasonlóan rovarevő emlősök, kétéltűek, gyíkok, százlábúak és pókok áldozatai is. [24] Az európai természettudósok megfigyelték, hogy denevérek táplálkoznak velük. [24] A Tachinidae parazita faj rovarai olyan tachinid legyek, amelyek lárvái fülpárnák entoparazitái. A tachinid legyek egy faja Triarthria setipennis több mint egy évszázada sikeresen használják a füldugók biológiai ellenőrző eszközeként. [25] [26] Ocytata pallipes, egy másik parazita légy hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint egy biológiai ágens. [27] Darázs (Vespula maculifrons) fülbevalókkal táplálkozik, ha ezek bővelkednek. [28] Féregfaj,Mermis nigrescens, alkalmi parazitaként ismert a fülbevalók számára, amelyek a növényekből származó féregtojásokat ették. [29] A füldugókon legalább 26, a Laboulbeniales rendbe tartozó parazita gomba fajt azonosítottak. [30] A tojásokat és a nimfákat más fülbevalók néha kannibalizálhatják. [31] A tyroglyphoid kullancsok egy faja, Histiostoma polypori (Histiostomatidae, Astigmata) gyakran megfigyelhető a közönséges fülcimpákon, gyakran nagy sűrűségben; [32] de ez a kullancs füles tetemekkel táplálkozik, és nem a szállítóeszközként használt élő gazdájával. [33] Hippolyte Lucas atkákat figyelt meg az európai fülcimpán. [34]

Evolúció

A Dermaptera rend fosszilis maradványai a triász végén és a korai jura korszakban kezdődnek. Mintegy 70 példányra bukkantak Ausztráliában, Kazahsztánban és Angliában a kihalt Archidermaptera családból. A modern füldugóknak tulajdonított néhány jellemző nem jelenik meg a korai kövületekben, de a felnőtteknél tarsusok vannak (az ízeltlábú lábfej utolsó szegmense), öt szegmenssel, jól fejlett oviparous tasakokkal, tegmina és szegmentált körökkel. A körök nem voltak íveltek, és valószínűleg nem használták, mint manapság. [8]

A Protelytroptera a Dermaptera rend központi csoportjának számít. Ezeket a rovarokat, amelyek hasonlítanak a modern Blattodea csoporthoz, vagy a páncélos szárnyú, nagy, egyenetlen anális nyílással rendelkező bogarakat, a permektől Észak-Amerikáig, Európáig és Ausztráliáig ismerjük. Nincsenek triász kövületek, amikor morfológiai változások következtek be a Protelytroptera-tól a Dermapteráig. A legközelebbi és legvalószínűbb sorrend a Grylloblattaria, amelyet Giles írt le 1963-ban. Más szerzők más érvekkel is összekapcsolják őket Phasmida, Embioptera, Plecoptera és Dictyoptera fajtákkal. [6]

Az Archidermaptera rendet a füldugók jelenlegi csoportjához kapcsolódónak tekintik. Ennek az alrendszernek öt szegmensű tarsusa van, szemben a többi alrendszer háromával, és a hemimerin és az arrixenin körök nem tagolódnak; azonban nem ismert hemimerin vagy ARixenin kövület. [35] A hemimerina fajokat korábban a Diploglassata, Dermodermaptera vagy Hemimerina rend szerint csoportosították. A többi járványos fajhoz hasonlóan nincsenek kövületmaradványok, de valószínűleg nem idősebbek, mint a késői harmadfok. [8]

A korai evolúció bizonyítéka az antennaszívnek nevezett szerv (a rovarokban pulzáló szerv [36]), amely két ampullából vagy vezikulából áll [37], amelyek az antennák tövében a frontális kutikulához kapcsolódnak. [38] Ezek a tulajdonságok más rovarokban nem találhatók meg. Minden antenna számára létezik egy független szerv, amely egy ampullából áll, amely az antenna tövén a középső kutikulához van rögzítve, és a hasi oldalon szelepes osztiummal ellátott tasakot képez. A vért a kötőszövet rugalmasságán keresztül pumpálják, és nem egy izom hatására. [39]

rendszertan

Jellemzők

A Dermaptera rendet más rovaroktól megkülönböztető jellemzők: [40]

  • Általános testalkat: hosszúkás; lapított dorso-ventrális terület.
  • Fej: prognathizmus. szegmentált antennák. A száj típusa a harapásokhoz igazítva. Nincsenek szemek, a legtöbb esetben összeállított szemek, bizonyos családokban csökkentek vagy hiányoznak.
  • Függelékek: általában két pár szárny van jelen. Az elülső szárnyak módosítottak és rövid hüvelyként, erek nélkül használhatók. A hátsó szárnyak hártyásak és félkörívesek, radiális erekkel.
  • Has: A köröknek nincs szegmensük, és csipesz alakúak. A nőstény petesejtje csökkent vagy hiányzik.

A legtöbb füldugó faj a Forficulina alrendszerhez tartozik, 9 családba csoportosítva, 180 nemzetséggel együtt Forficula auricularia, a közös európai fülcimpát. A forficulin fajok funkcionális szárnyú független (nem parazita) organizmusok. Az első járványos fajokat 1909-ben fedezték fel egy kopasz malajziai bulldog testén, és Karl Jordan írta le. Az 1950-es években beosztottak Arixeniina és Hemimerina Dermapterába kerültek. [13]

Az arrixenint két nemzetség, az Arixenia és a Xeniaria képviseli, összesen öt faj. Hemimerinához hasonlóan vakok és szárnyatlanok, szegmentált filiform körökkel. A hemimerin viviparous ektoparaziták, előnyben részesítik a nemzetségek afrikai rágcsálók szőrét Cricetomys vagy Beamys. [35] A hemimerinnek két nemzetsége is van, Hemimerus és Araeomerus, összesen 11 fajjal. [35]

Törzsfejlődés

A megrendelés Dermaptera (= Euplecoptera, Euplexoptera vagy Forficulida [6]), 1800 faja, 3 alrendje és 11 családja viszonylag kicsi az Insecta osztály többi rendjéhez képest. Ez a szám nem tartalmazza a kihalt alárendelt fajokat archidermaptera a családjával Protodiplatyidae. A végzés filogenitása továbbra is vitatott. A jelenlegi fajok monofiletikusnak tűnnek, és támogatják a Forficulidae, Chelisochidae, Labiduridae és Anisolabididae családok monofíliáját, de azt javasolják, hogy a Forficulin parafiletikus, kizárva a hemimerin családot, amelyet bele kell foglalni a Forficulinba. [41]