Kettős teszt, első trimeszter prenatális szűrés (szabad β-hCG, PAPP-A)

Az első trimeszter szűrése 2 vérvizsgálat kombinációja, mindkettő arra szolgál, hogy felmérjék a terhes nő Down-szindrómás (21. triszómia) vagy Edwards-szindrómás (18. triszómia) gyermekének viselésének kockázatát. Ezek együttes elvégzése és értékelése a nő életkora mellett növeli a szűrési eredmények érzékenységét és sajátosságát.

teszt

A pozitív szűrővizsgálatok nem erősítik meg a magzati rendellenességek diagnózisát. Ezek csak fokozott magzati kockázatot jeleznek. A terhesség első trimeszterében ezeken a teszteken pozitív eredmények mellett csak nagyon kis számú nő fog világra hozni olyan gyermekeket, akiknek valóban kromoszóma-rendellenességük van.

Míg az első trimeszter szűrővizsgálata helyesen képes kimutatni a Down-szindrómás magzatú nők mintegy 85% -át és Edwards-szindrómás gyermekének 75% -át, a terhességek körülbelül 5-10% -a hamis pozitív eredményt hozott

Ha a szűrővizsgálat pozitív, további vizsgálatokra van szükség a diagnózis megállapításához és megerősítéséhez. Ez magában foglalhatja az amniocentézist vagy a chorionus villus mintavételét az első trimeszterben. Bár ez a két eljárás pontosabb, mint a szűrővizsgálatok, invazívak, alacsony a vetélés és a magzati sérülés veszélye.

Terhes nők a terhesség első trimeszterében, a 11. és 14. hét között.

A teszt elvégzése során kötelező bemutatni magának egy friss ultrahangot.

Enzimatikusan amplifikált kemilumineszcencia, CLIA