Paduden Rapid Forte 400mg x 10cp. Film

Leírás

vélemények

Ár figyelmeztetés

Leírás

Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom rövid távú tüneti kezelése, mint például fejfájás, migrén, fogfájás, dysmenorrhoea, izomfájdalom, hátfájás, reumás fájdalom, láz, valamint megfázással és influenzával járó tünetek.

A PADUDEN Rapid Forte felnőttek és 12 évesnél idősebb, legalább 40 kg súlyú serdülők számára javasolt.

Adagolás Felnőttek és ≥40 kg súlyú serdülők (12 éves vagy annál idősebbek):

A mellékhatások minimalizálhatók a legkisebb hatásos dózis alkalmazásával a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd 4.4 pont).

Ha 12 és 18 év közötti gyermekeknél és serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig van szükség erre a gyógyszerre, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvosához.

Felnőtteknél a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy ha a gyógyszer alkalmazása több mint 5 napig szükséges a fájdalom kezelésére, és több mint 3 napig a migrén vagy a láz kezelésére.

Az ajánlott adag 1 tabletta, vízzel bevéve, naponta legfeljebb háromszor, szükség szerint.

Az adagokat legalább 6 órás különbséggel kell beadni.

Legfeljebb 3 tabletta (1200 mg ibuprofen) adható 24 órás periódus alatt.

Speciális betegcsoportok

A PADUDEN Rapid Forte ellenjavallt 40 kg alatti testsúlyú serdülőknél vagy 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont).

Különleges dózismódosításra nincs szükség. Javasoljuk, hogy az idős betegeket szorosan ellenőrizzék a lehetséges mellékhatások profilja miatt (lásd 4.4 pont).

Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése (súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél lásd a 4.3 pontot).

Májkárosodás (lásd 5.2 pont):

Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére (súlyos májkárosodásban szenvedő betegek esetében lásd a 4.3 pontot).

Csak orális és rövid távú alkalmazásra. A filmtablettát vízzel adják be.

Gyomorérzékenység esetén a PADUDEN Rapid Forte étkezés közben ajánlott.

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. Hörgőgörcs, asztma, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) léptek fel acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) hatására.

Aktív gyomor-nyombélfekély/aktív vagy korábbi gyomor-nyombélvérzés (két vagy több különálló és bizonyított fekély vagy vérzéses epizód).

A korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó vérzés vagy gyomor-bél perforáció.

Súlyos szívelégtelenség (IV. Osztályú NYHA osztályozás), súlyos veseelégtelenség vagy súlyos májkárosodás (lásd 4.4 pont).

A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont).

Agyi érrendszeri vérzésben vagy más aktív vérzésben szenvedő betegek. Meghatározatlan etiológiájú vérképző rendellenességekben szenvedő betegek.

Súlyos kiszáradásban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel okozza). 40 kg alatti testsúlyú serdülők és 12 év alatti gyermekek.

Blist doboz. PVC-PVDC/Al x 10 tartalmaz. film.